تومور های خوش خیم غیرسرطانی پوستی چیست؟ - رپید دانلود

رویا گستری متخصص پوست در گفت وگو با خبرنگار ، درباره نوروفیبروماتوز اظهار کرد: یک بیماری ژنتیکی است که تومور های خوش خیم غیرسرطانی در جهت اعصاب رشد می نمایند و این رشد موجب بروز مشکلاتی در پوست و استخوان ها می گردد.

وی در ادامه گفت: شدت این بیماری در مبتلایان متفاوت بوده و طیف گسترده ای دارد. در بعضی بیماران علائم بیماری بسیار خفیف و در بعضی دیگر شدید است.

گستری اضافه کرد: تومور های خوش خیم نوروفیبروماتوز را نوروفیبروم می نامند. این تومور ها در پوست یا زیر پوست لمس می شوند و به تدریج بزرگ می شوند و به بافت های حیاتی بدن فشار وارد می نمایند. نوروفیبروم ها معمولا در بچگی تا سن 10 سالگی خود را نشان داده و در نوجوانان در دوره بلوغ نمایان می شوند.

گستری متخصص پوست درباره علائم نروفیبروز گفت: معمولا اولین علائم این بیماری به صورت بروز لکه های پوستی قهوه ای رنگ است. این لکه ها درد یا خارش و مسئله ای برای بیمار ایجاد نمی نمایند و در هر جایی از بدن ممکن است دیده شوند. نوروفیبروم ها در 5-3 درصد موارد احتمال سرطانی شدن دارند و نیمی از بیماران مبتلا به نوروفیبروماتوز اختلالاتی در یادگیری دارند.

وی درباره نشانه های این نوع بیماری اضافه کرد: در این بیماران نازکی یا رشد بیش از مقدار استخوان ها و اسکولیوز دیده می گردد.

متخصص پوست درباره نوع نروفیبروماتوز گفت: این بیماری معمولا همراه با تومور های عصب شنوایی است و شیوع آن از هر 25 هزار تولد در یکی وجود خواهد داشت. تومور های عصب شنوایی در این بیماری موجب کری، اختلالات تعادل، زنگ زدن گوش، سردرد و احساس ضعف در صورت می گردد.

وی گفت:خصوصیات اصلی نوروفیبروماتوز وجود لکه های شیرقهوه ای وکک مک (نقاط پیگمانته بر روی پوست که براثر تجمع ملانین به وجود می آید) در زیر بغل و اینگوینال و هامارتوم قرنیه و نوروفیبروم های متعدد پوستی و کاهش سطح آموزشی بیماران می باشد.

گستری اضافه کرد:تغییرات بدخیمی سارکوماتوز در نوروفیبروماتوز حدود 2 تا 15 درصد می باشد. بزرگ شدن سریع ضایعه اولیه یا دردناک شدن آن و خونریزی داخل ضایعه مطرح نماینده تغییرات بدخیمی در بدن است.

متخصص پوست درباره درمان این نوع بیماری متذکر شد:درمانی قطعی برای این بیماری وجود ندارد، ولی در صورت لزوم (بخصوص به دلایل زیبایی یا فشار بر نواحی حساس) جراحی و برداشتن بعضی غده ها در بعضی افراد می تواند مؤثر باشد، اما ضایعات ممکن است عود نمایند.

گستری گفت: برای بیماران مشاوره ژنتیکی پیشنهاد شده و توصیه می گردد برای آنالیز بالینی هر 6 ماه یک بار جهت نظارت بر هر شرایطی که با نوروفیبروماتوزیس همراهی دارد مراجعه نمایند. در نوروفیبروماتوز نوع دو، با استفاده از تکنولوژی های پیشرفته تشخیصی می توان تومور های کوچک حتی با ابعاد میلیمتری را شناسایی نمود و به این صورت درمان زود هنگام را شروع نمود.

وی متذکر شد:برداشتن تومور ها به طور کامل به وسیله جراحی انتخابی بوده و ممکن است موجب از دست دادن شنوایی در بیمار گردد.

سایر روش ها در درمان نوروفیبروماتوز شامل برداشتن نسبی تومور و سپس رادیوتراپی است. اگرچنانچه رشد تومور ها سریع نباشد بهتر آن است که بیمار را فقط تحت نظر قرار دهیم.